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科研細胞

細胞系原代細胞

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復蘇/凍存Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：604

Mv.1.Lu(NBL-7)貂肺上皮細胞是銀貂細胞；Mv.1.Lu(NBL-7)細胞可用于鼠科動物及野生肉瘤病毒的焦點形成檢測。
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復蘇/凍存B95-8絨猴EBV轉化的白細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：585

B95-8絨猴EBV轉化的白細胞源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球；B95-8細胞是一個連續株，并能釋放高滴度的轉染EB病毒。B95-8細胞提供EB病毒用于建立人的連續淋巴細胞株。
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復蘇/凍存TM3小鼠睪丸間質細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：600

TM3小鼠睪丸間質細胞在LH作用下cAMP產量升高，但對促卵泡激素沒有響應。TM3細胞對LH的響應持續時間與血清批次有關；在LH存在下，TM3細胞可以代謝膽固醇。
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復蘇/凍存NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：861

NCTC clone 929(L929)小鼠成纖維細胞是1948年3月建立的細胞系L的克隆株；細胞系L是最早建立的連續培養細胞系之一，而NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of 種屬ain L]是最早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下疏松結締組織入脂肪組織中建立了親本細胞系L，第95代的細胞系L使用毛細管法分離單細胞建立了NCTC
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復蘇/凍存C2C12小鼠成肌細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：610

C2C12小鼠成肌細胞是由D·Yaffe和O·Saxel建立的小鼠成肌細胞株的亞克隆；C2C12細胞分化很快，形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)處理C2C12細胞，會導致C2C12細胞的分化途徑從成肌細胞轉換為成骨細胞。檢測表明，C2C12細胞肢骨發育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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復蘇/凍存OP9小鼠骨髓基質細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：592

OP9小鼠骨髓基質細胞源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變，OP9細胞不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9細胞共培養不需要外源的生長因子或復雜的胚胎結構，這個系
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復蘇/凍存SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：614

SV40 MES 13小鼠腎小球系膜細胞的細胞骨架染色突出呈現肌動蛋白，在細胞質中有豐富的平行微絲。有報道稱，在1uM血管緊張素Ⅱ存在下，SV40 MES 13細胞會收縮。SV40 MES 13細胞在軟瓊脂中形成克隆；SV40大T抗原陽性。
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復蘇/凍存MS1小鼠胰島內皮細胞

更新時間：2024-06-27

廠商性質：生產廠家

瀏覽量：596

MS1小鼠胰島內皮細胞是于1994年建株的胰島內皮細胞系，原代培養的胰島內皮細胞用抗G418的溫度敏感型SV40大T抗原(tsA-58-3)轉染。抗性克隆用克隆環分離，并篩選吸收Dil-Ac-LDL的。MS1細胞保留了內皮細胞的許多特性，如吸收Dil-Ac-LDL和表達Ⅷ因子相關抗原及BEGF受體。
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